本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株)說明書說明書！
 
PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基

木霉少根根霉 Rhizopus arrhizus

小鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

植物桿菌 Lactobacillus plantarum雞油菌 Cantharellus cibarius

SW1116(人結(jié)腸腺細胞)斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

棲土曲霉 Aspergillus terricolaZR-75-1(人腺細胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠肺細胞英文名稱：

海棗曲霉 Aspergillus phoenicis

小鼠淋巴樣瘤細胞英文名稱：

N-myc下游調(diào)節(jié)基因2(NDRG2)重組蛋白英文名稱：Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)

MARCKS相關(guān)蛋白(MARCKSL1)重組蛋白英文名稱：Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)
PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株)說明書0.78-50 ng/mL人白三烯B4受體1(LTB4R)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Leukotriene B4 receptor 1

0.312-20 ng/mL人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白8 (LRP-8) ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Low-density lipoprotein receptor-related protein 8

0.312-20 ng/mL人溶血磷脂酸受體1 ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Lysophosphatidic acid receptor 1

78-5000 pg/mL人ERGIC-53蛋白(Protein ERGIC-53)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Protein ERGIC-53
PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。